–Enfermedades Complejas Mutaciones: cáncer colorrectal y de páncreas, cáncer de mama y de ovario, cáncer gástrico, síndrome de Lynch, cáncer de tiroides, etc.
–Enfermedades Hereditarias: fibrosis quística, leucemia mieloide aguda, anemia hemolítica por deficiencia de G6PD, Beta Thalassemia, mucopolisacaridosis, osteogénesis imperfecta tipo 3, enfermedad de Wilson, etc.
–Niveles de biomarcadores: niveles de bilirrubina, calcio, fosfolípidos, omega-6, hormonas sexuales, magnesio, fosforo, hormonas tiroideas, etc.
–Efectos de fármacos: warfarina, metrotexato, sildenafilo (Viagra), morfina, etc.
Preguntas frecuentes
Si mi informe dice que tengo alta predisposición genética a sufrir cierta enfermedad, ¿quiere decir que la padeceré?
Aparte de tus genes, hay otros muchos factores ambientales e internos que influyen en el desarrollo o no de una enfermedad, por lo que puedes ser genéticamente propenso a una patología y no desarrollarla nunca por cuestiones ambientales, hábitos de salud, estilo de vid. Pero también puedes no tener predisposición y padecer determinada enfermedad en un momento de tu vida.
Si mi informe dice que no soy propenso a padecer cierta enfermedad, ¿significa que no tengo riesgo?
La mayoría de las enfermedades no dependen solo de nuestros genes, también dependen de innumerables factores internos y externos que pueden provocarlas. Además, nuestro Informe Genético de Salud tiene información parcial de tu genoma. No estamos secuenciando el genoma completo, sino solo una parte, por lo que no excluye la posibilidad de que puedas portar otras mutaciones asociadas a dicha patología en otras regiones génicas que no estamos analizando o que no se conocen en la actualidad.
He recibido un trasplante de médula, ¿podría esto afectar a los resultados de mi Test Genético de Salud?
Los resultados del Kit Salud pueden verse alterados, por lo que no recomendamos su realización.
¿Mi predisposición genética a padecer determinadas patologías significa que mis familiares también la tienen?
La genética de cada persona es exclusiva, por lo que siempre recomendamos que consultes con tu servicio clínico de referencia las decisiones a tomar en cuanto a salud. No obstante, en genética, muchos de los patrones que se expresan suelen guardar relación con los de familiares cercanos, por lo que sería habitual que los informes fueran bastante parecidos. No obstante, ten en cuenta que múltiples factores externos influyen también en el desarrollo o no de una enfermedad, de forma que la probabilidad de padecerla será muy distinta entre familiares con distintos estilos de vida, hábitos de salud, lugar de residencia, etc.